Ibandronic Acid Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - ibandroninska kiselina - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - Ибандронатом 50mgibandronic kiseline tewa indiciran za prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Lamivudine/Zidovudine Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lamivudin/zidovudin teva je indiciran u antiretroviralne kombinirana terapija za liječenje infekcije virus humane imunodeficijencije (hiv).

Mycophenolate mofetil Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - mikofenolat mofetil teva je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

DUPHALAC 667 mg/1 mL sirup Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duphalac 667 mg/1 ml sirup

mylan d.o.o. - лактулоза - sirup - 667 mg/1 ml - 1 ml sirupa sadrži: 667 mg laktuloza

DUPHALAC 667 mg/1 mL sirup Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duphalac 667 mg/1 ml sirup

mylan d.o.o. - лактулоза - sirup - 667 mg/1 ml - 1 ml sirupa sadrži: 667 mg laktuloza

DUPHASTON 10 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duphaston 10 mg/1 tableta film tableta

viatris bh d.o.o. - дидрогестерон - film tableta - 10 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 10 mg didrogesteron

INFLUVAC TETRA 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

influvac tetra 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

viatris bh d.o.o. - influenca, inaktivisana, fragmentisani virus ili površinski antigen - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: a/brisbane/02/2018 (h1n1)pdm09– sličan soj (a/brisbane/02/2018, ivr190) 15 mikrograma ha** a/kansas/14/2017 (h3n2) – sličan soj (a/kansas/14/2017, nymc x327) 15 mikrograma ha** b/colorado/06/2017 – sličan soj (b/victoria/2/87 soj) (b/maryland/15/2016, nymc bx69a) 15 mikrograma ha** b/phuket/3073/2013 – sličan soj (b/yamagata/16/88 soj) (b/phuket/3073/2013, divlji tip) 15 mikrograma ha**

INFLUVAC TETRA 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

influvac tetra 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

viatris bh d.o.o. - influenca, inaktivisana, fragmentisani virus ili površinski antigen - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzijeza injekciju sadrži: a/brisbane/02/2018 (h1n1)pdm09– sličan soj (a/brisbane/02/2018, ivr190) 15 mikrograma ha** a/kansas/14/2017 (h3n2) – sličan soj (a/kansas/14/2017, nymc x327) 15 mikrograma ha** b/colorado/06/2017 – sličan soj (b/victoria/2/87 soj) (b/maryland/15/2016, nymc bx69a) 15 mikrograma ha** b/phuket/3073/2013 – sličan soj (b/yamagata/16/88 soj) (b/phuket/3073/2013, divlji tip) 15 mikrograma ha**

Biopoin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - ostali lijekovi противоанемические - liječenje simptomatske anemije povezane s kroničnim zatajenjem bubrega kod odraslih bolesnika. liječenje simptomatske anemije kod odraslih oboljelih od raka s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju.

Capecitabine Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - capecitabine teva je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija iii (dukes 'stage c) raka debelog crijeva. Капецитабин-tewa indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин-tewa indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин-tewa u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин-tewa također prikazan u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.